O que significa Apert? Leia mais: O que é Apert
APRESENTAÇÃO GERAL DA SÍNDROME DE APERT DIAGRAMA DO CRÂNIO A síndrome de Apert, também conhecida como “acrocefalossindactilia”, é uma doença genética complexa que pode afetar a face, o crânio, os dentes, as mãos e os pés de uma criança. Ela ocorre em um de cada 65 mil a 88 mil recém-nascidos.
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Exames. Além dos testes genéticos que confirmam o diagnóstico da síndrome de Apert, o acompanhamento clínico envolverá radiografias e tomografias da caixa craniana e exames para checar periodicamente as condições cardíacas, renais, gastrointestinais e outros testes, conforme os sintomas se apresentem.Foi descrita pelo médico francês Eugène Apert em 1906, e se caracteriza por um conjunto de anomalias craniofaciais decorrentes da craniossinostose prematura, associadas a sindactilia.
Quais os sintomas da síndrome de West
A síndrome de West (CID 10 – G 40.4) é uma das encefalopatias epilépticas que surgem na lactância, sendo caracterizada por espasmos infantis, interrupção do desenvolvimento e uma alteração específica no eletroencefalograma, chamada de hipsarritmia.
